Réclamations à courte vue sur les lunettes

Réclamations à courte vue sur les lunettes

La myopie pourrait bientôt être corrigée avec des gouttes oculaires plutôt que des lunettes, a rapporté The Daily Telegraph. Plusieurs autres journaux ont également prédit que les lunettes deviendraient obsolètes après la recherche liée aux variations génétiques du problème commun des yeux.

Les nouvelles sont basées sur deux études génétiques bien menées qui ont testé ensemble l’ADN de plus de 25 000 personnes de toute l’Europe. Il a constaté que les personnes à courte vue étaient plus susceptibles de posséder jusqu’à trois variantes génétiques particulières, ce qui, selon les chercheurs, apporte une petite contribution aux chances d’avoir la maladie.

Les chercheurs notent que leurs résultats soulignent que la composante génétique de la myopie est susceptible d’être déterminée par plusieurs variantes génétiques supplémentaires agissant ensemble. Compte tenu de cette interprétation, l’optimisme affiché dans les journaux est surprenant. Un chercheur principal aurait déclaré que développer un traitement à partir de ces résultats serait «un défi» et prendrait au moins 10 ans. Cependant, cette interprétation prudente et réaliste n’a pas été reflétée dans tous les bulletins de nouvelles.

D’où vient l’histoire?

Les nouvelles sont basées sur une paire d’études connexes qui ont été menées par des chercheurs du King’s College de Londres et des centres de recherche à travers le monde, y compris en Espagne, en Australie et en Chine. Les études ont été financées par une variété d’organisations, y compris le Wellcome Trust, l’UE et les National Institutes of Health des États-Unis. Les deux documents de recherche ont été publiés en ligne dans la revue médicale à comité de lecture Nature Genetics.

L’histoire a été reprise par plusieurs journaux, annonçant tous d’une manière ou d’une autre la fin de la myopie. Cet optimisme est prématuré. La présence de variants génétiques peut rendre les gens plus vulnérables à la myopie, mais ce ne sont pas toutes les myopes qui possèdent les variantes génétiques et toutes les variantes ne sont pas myopes. Des facteurs environnementaux tels que l’éducation, la vie urbaine, l’activité de plein air et la réalisation de travaux de proximité peuvent également jouer un rôle, tout comme d’autres variantes qui attendent encore d’être découvertes. L’interprétation des résultats par les chercheurs est plus prudente que celle des journaux.

De quel type de recherche s’aggissait-t-il?

Les études étaient deux études publiées séparément mais des études similaires d’association à l’échelle du génome. Ce type d’étude implique l’analyse de séquences génétiques d’individus avec et sans condition particulière, dans ce cas la myopie, communément appelée myopie. Cela permet aux chercheurs de comparer leur ADN et d’identifier les variations génétiques qui sont plus fréquentes chez les personnes atteintes de la maladie.

Normalement, l’œil concentre l’image visualisée sur la rétine, la zone sensible à la lumière située à l’arrière de l’œil. Dans la myopie, il y a une « erreur de réfraction » où l’image est focalisée devant la rétine et non sur celle-ci. Cela fait que les objets distants apparaissent flous, tandis que ceux qui sont plus proches de l’œil sont plus nets. Ces problèmes peuvent entraîner des changements dans la structure de l’œil et d’autres complications telles que le glaucome et le décollement de la rétine.

Les facteurs liés au développement de la myopie comprennent l’éducation, la lecture et les activités de plein air, mais il y a aussi une composante génétique de la maladie, car elle a tendance à se propager dans les familles. Dans ces deux études, les chercheurs ont tenté d’identifier les variantes génétiques qui pourraient être associées à la maladie.

Qu’est-ce que la recherche implique?

Dans la première étude, l’échantillon initial comprenait 5 328 personnes de Hollande. Cela comprenait 2790 personnes avec un mélange de troubles de la réfraction, soit la myopie (hypermétropie) ou la myopie (myopie). Le reste n’avait pas ces problèmes oculaires. Les séquences d’ADN de tous les participants ont été scannées et l’apparition de variantes a été comparée entre celles avec des problèmes oculaires et celles sans.

Dans un deuxième temps, les chercheurs ont tenté de reproduire les résultats du premier échantillon dans quatre échantillons distincts et indépendants (totalisant 10 280 personnes). C’est une approche commune pour valider les résultats de ces types d’études de profil génétique.

La deuxième étude a commencé avec un échantillon de 4 270 personnes du Royaume-Uni tendinite. Cet échantillon a également été utilisé comme échantillon de réplication dans l’étude ci-dessus. L’ADN des participants a été examiné et tous les variants plus communs chez ceux avec un trouble de réfraction ont été identifiés. Les chercheurs ont reproduit leurs résultats dans six échantillons européens distincts, représentant un total de 13 414 individus. Dans cette étude, les chercheurs ont également examiné l’ADN de souris, en étudiant le fonctionnement d’un gène qui était situé à proximité d’un variant de gène identifié chez l’homme.

Quels ont été les résultats de base?

La première étude a identifié un variant de gène appelé rs634990 sur le chromosome 15q14 qui était le plus fortement associé à la myopie. La myopie était 1,83 fois plus probable que la myopie si une personne portait deux copies de la variante. Cette variante particulière est située à proximité de gènes impliqués dans certains processus de l’œil.

La deuxième étude a révélé que deux autres variantes, rs939658 et rs8027411 sur le chromosome 15q25, étaient les plus fortement associées à la myopie. Les personnes avec deux copies de la variante rs8027411 étaient 1,16 fois plus susceptibles d’avoir la myopie que pas de problèmes oculaires. Chez la souris, la variante était proche d’un gène associé au maintien du fonctionnement normal de la rétine.

Comment les chercheurs ont-ils interprété les résultats?

Les chercheurs ont identifié des variantes génétiques communes qui influencent la susceptibilité des personnes à la myopie. L’identification de ces variantes est importante pour comprendre «le mécanisme moléculaire responsable de la cause la plus fréquente de déficience visuelle».

Conclusion

Les études ont identifié des variantes génétiques dans les régions de l’ADN qui sont liées à la fonction du globe oculaire. Ils n’expliquent pas encore comment les problèmes dans ces gènes pourraient conduire à la myopie ou même pourquoi seulement certaines personnes avec ces variantes sont à courte vue.

Le fait qu’une variante génique augmente la susceptibilité à une condition ne signifie pas qu’elle le provoque. Comme les chercheurs le notent, la condition est susceptible d’être causée par de nombreux variants de gènes différents. On ne sait pas encore si ce sont les variantes les plus importantes ou même comment ils peuvent interagir avec les facteurs environnementaux associés à la myopie ou à des variantes non découvertes dans les gènes voisins.

Il est trop tôt pour savoir comment ces résultats peuvent se traduire en traitements pour les personnes atteintes de myopie. S’ils le font, comme avec la plupart des traitements pour les affections oculaires, ils peuvent prendre la forme d’un comprimé ou de gouttes pour les yeux. Cependant, selon l’un des chercheurs principaux, «ce sera un défi et au moins 10 ans avant qu’il y ait un traitement».

Plus important encore, la contribution de ces variantes de gènes au risque de myopie est décrite comme «petite». Les chercheurs disent que cela montre que les erreurs de réfraction sont causées par un certain nombre de variantes génétiques différentes en plus des quelques premiers trouvés dans ces études.

Sylvie

Les commentaires sont fermés.