La FDA interdit la substance naturelle fabriquée par le corps lui-même

La FDA interdit la substance naturelle fabriquée par le corps lui-même

Chaque fois que la FDA va après une substance naturelle, il est sûr de supposer que l’ingrédient en question est sur le point d’apparaître dans un médicament Big Pharma et ils essaient juste de se débarrasser de la concurrence http://suhagra4ed.com. En fait, cette pratique est si courante qu’un sondage récent a révélé que 37 pour cent des personnes étaient complètement d’accord avec l’affirmation selon laquelle les autorités américaines interdisent l’accès aux traitements naturels.

La FDA est récemment allée après picamilon, une combinaison naturelle de vitamine B3 et une substance fabriquée dans le corps qui traverse la barrière hémato-encéphalique appelée GABA. Cette substance naturelle a été si utile en tant que neuroprotecteur dans le renforcement du fonctionnement du cerveau qu’Eli Lilly a décidé de l’utiliser comme base pour un médicament contre l’Alzheimer appelé Solanezumab. À ce moment-là, les suppléments naturels de longue date contenant du picamilon menaçaient les 7,6 milliards de dollars que la compagnie pharmaceutique devait puiser dans sa maladie d’Alzheimer d’ici 2024. Alors que les essais de médicaments entraient dans leurs derniers tours, les entreprises ont commencé à recevoir des lettres de la FDA. ne pas promouvoir son alternative naturelle.

Le traitement du cannabidiol par la FDA est un exemple classique du mode opératoire de l’agence. Les CBD gagnent en popularité et se sont révélés être encore plus efficaces que les médicaments pour traiter des problèmes tels que les troubles neurologiques, les convulsions et l’épilepsie. En fait, ils sont si efficaces que certaines grandes entreprises pharmaceutiques cherchent à les faire approuver comme médicaments par la FDA.

Une fois qu’on lui a donné le statut d’être «étudié comme un nouveau médicament», la FDA déclare que les CBD ne peuvent plus être considérés comme un complément alimentaire. La FDA s’est lancée dans une campagne d’intimidation réglementaire dans l’espoir de faire disparaître le «problème». Ils disent que les produits de cannabidiol ne peuvent pas être vendus comme suppléments diététiques et ont envoyé des lettres d’avertissement dehors aux commerçants des produits de CBD.

Qui est la FDA qui protège vraiment?

En vertu de cette règle plutôt tordue, la FDA pourrait éventuellement arrêter la vente de toute herbe ou de la vitamine comme un complément alimentaire aussi longtemps qu’une société pharmaceutique l’étudie. Ceci est très utile pour Big Pharma, qui peut efficacement couper la concurrence avant même d’avoir mis son médicament sur le marché et d’assurer un monopole virtuel – sur quelque chose qui se produit dans la nature, pas moins!

En outre, la FDA déclare que même si la demande de drogue est annulée ou ne conduit pas à un nouveau médicament, sa forme de supplément est toujours interdite! C’était le cas avec Solanezumab; Bien qu’il n’ait finalement pas donné les résultats attendus aux dernières étapes des essais cliniques, l’accès au picamilon sera toujours refusé.

Les perdants dans cette situation, bien sûr, sont tous nous. La FDA nie essentiellement l’accès du public américain à des traitements efficaces qui coûtent généralement beaucoup moins cher que leurs homologues pharmaceutiques. Il n’est pas surprenant d’apprendre que lorsque les examinateurs de médicaments quittent la FDA, quelque 57,7% d’entre eux vont travailler ou consulter pour l’industrie pharmaceutique.

Selon l’Alliance for Natural Health, les directives publiées récemment soumettent de nouveaux suppléments aux exigences de sécurité qui ne sont même pas imposées aux médicaments. Par exemple, des études de sécurité supplémentaires sont nécessaires si la population cible d’un supplément change, par exemple lorsqu’un produit qui a été établi comme sûr pour les adultes sera commercialisé aux enfants. Les médicaments dangereux comme les stimulants et les antidépresseurs ne sont même pas tenus de le faire, la FDA admettant que la plupart des médicaments prescrits pour les enfants ou les personnes âgées n’ont pas été testés sur ces populations.

Au lieu de protéger les gens comme il était censé le faire, la FDA protège l’industrie pharmaceutique qui borde ses poches. Les gens ont traité avec succès des compléments à base de plantes depuis l’Antiquité chinoise, mais si la FDA permet à Big Pharma de continuer à appeler les injections, la seule façon d’obtenir ces substances curatives naturelles est de les acheter auprès de une société pharmaceutique.

Sylvie

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